В России завершили доклинические испытания вакцины от рака мозга

Федеральное медико-биологическое агентство (ФМБА) завершило доклинические исследования онковакцины против глиобластомы — одной из самых агрессивных злокачественных опухолей головного мозга. В ближайшее время агентство планирует подать документы на получение разрешения на клиническое применение препарата, сообщила глава ФМБА Вероника Скворцова в интервью RT.

По ее словам, технология персонализированных онковакцин потенциально применима при опухолях разной локализации, однако требует адаптации под конкретный тип новообразования. До конца 2026 года ФМБА рассчитывает также получить разрешение на клиническое применение вакцины против меланомы кожи, а в 2027 году — против увеальной меланомы (меланомы оболочек глаза).

При этом Скворцова подчеркнула, что онковакцины не являются панацеей и не заменяют существующие методы лечения: хирургию, химиотерапию или другие виды иммунотерапии. Это дополнительная опция, которая может повысить эффективность комплексной терапии.

«Это лекарство — не панацея. Оно не может заменить всей той терапии, которая в настоящее время работает. Не может заменить хирургию, не может заменить хорошую химиотерапию или другие виды иммунотерапии, связанные, скажем, с блокированием контрольных иммунных точек. Это дополнительная опция, это не замена», — подчеркнула глава ФМБА.

Отдельно в интервью телеканалу Скворцова сообщила, что ФМБА получило разрешение на проведение клинического исследования новой инновационной вакцины против лихорадки денге. Препарат создан на платформе рекомбинантных генно-инженерных белковых вакцин. По ее словам, доклинические испытания показали хорошую переносимость и формирование защитного иммунитета.