В России зарегистрирован препарат AbbVie «Элахейра» для терапии рака яичника Recipe.Ru

В России зарегистрирован противоопухолевый препарат «Элахейра» (мирветуксимаб соравтансин) компании AbbVie. Регистрационное удостоверение на лекарственное средство выдано 20 июля 2026 года.

Регистрация в России

В Государственном реестре лекарственных средств препарат зарегистрирован под торговым наименованием «Элахейра», МНН — мирветуксимаб соравтансин. Регистрационное удостоверение ЛП-№(015890)-(РГ-RU) действует до 20 июля 2031 года. Держателем регистрационного удостоверения указано ООО «ЭббВи», согласно данным Государственного реестра лекарственных средств (ГРЛС).

«Элахейра» относится к противоопухолевым средствам — моноклональным антителам и их конъюгатам с лекарственными средствами. Препарат зарегистрирован в форме концентрата для приготовления раствора для инфузий с дозировкой 5 мг/мл, упаковка — флакон объёмом 20 мл. На дату регистрации препарат не включён в перечень ЖНВЛП.

Для каких опухолей применяется «Элахейра»

Мирветуксимаб соравтансин — антитело-конъюгат (ADC), нацеленное на рецептор фолиевой кислоты альфа (FRα). В США и ЕС препарат применяется у взрослых пациентов с FRα-положительными платинорезистентными опухолями яичника, фаллопиевых труб и первичной брюшины, получивших от одной до трёх предшествующих линий системной терапии. В ЕС показание распространяется на высокозлокачественный серозный эпителиальный рак, сообщает EMA.

В США «Элахейра» получила ускоренное одобрение FDA в ноябре 2022 года, а в марте 2024 года — полное одобрение после подтверждения эффективности в исследовании III фазы MIRASOL. В исследовании медиана общей выживаемости составила 16,5 месяца против 12,7 месяца на фоне химиотерапии, а медиана выживаемости без прогрессирования — 5,6 против 4,0 месяца, сообщает FDA.

В Европейском союзе препарат получил централизованное регистрационное удостоверение 14 ноября 2024 года после положительного заключения CHMP, указывается в материалах EMA.