В России разработали технологию вирусной терапии рака

Российская фармацевтическая компания Biocad создала технологию получения рекомбинантных онколитических энтеровирусов с заданными свойствами. Исследования первых образцов демонстрируют высокую противоопухолевую активность сразу против нескольких видов рака — рецидива рака молочной железы, немелкоклеточного рака легкого, колоректального рака и опухолей поджелудочной железы, сообщил руководитель отдела разработки продукта компании Александр Прокофьев на конференции «Инженерная биология и биофармацевтика».

По его словам, сейчас в компании идет подготовка к доклиническим исследованиям полученных соединений. Прокофьев уточнил, что результаты проведенных in vitro и in vivo исследований также подтверждают безопасность препаратов на основе рекомбинантных онколитических энтеровирусов. Разработка представляет собой перспективное направление в онкотерапии, где вирусы используются как точечное оружие против злокачественных клеток.

Онколитический вирус целенаправленно проникает в раковые клетки, используя особенности их поверхности, и размножается внутри, вызывая гибель клетки. Энтеровирусы способны размножаться в желудочно-кишечном тракте и разноситься кровью. Активности в подавлении опухоли удалось достичь через добавление специальных генетических конструкций в геном вируса.

Ученые проверили эффективность разработанных штаммов на клеточных линиях рецидива рака молочной железы, немелкоклеточного рака легкого, колоректального рака и опухоли поджелудочной железы. «В большинстве линий наши варианты с высокой эффективностью уничтожают раковые клетки», — сообщил Прокофьев. По его словам, исследования на животных подтвердили эффективность вирусов как в монотерапии, так и в комбинации.

Ранее стало известно, что Biocad намерен закрыть направление разработки оригинальных препаратов химического синтеза, сосредоточившись на развитии биологических и биоаналоговых препаратов. Как пояснили в компании GxP News, производственные мощности планируется поэтапно переоборудовать под выпуск биологических и генотерапевтических препаратов. Этот процесс займет около двух лет.