В России разработали новые соединения серебра для лечения туберкулеза

Ученые Института общей и неорганической химии им. Н.С. Курнакова РАН (ИОНХ РАН) вместе с коллегами из Института общей генетики им. Н.И. Вавилова РАН, Института химии Коми научного центра УрО РАН, Института неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН и Амурской государственной медицинской академии разработали пять новых комплексов серебра с различными монокарбоновыми кислотами и впервые комплексно исследовали их структуру, устойчивость и антимикобактериальные свойства. Соединения ориентированы на уничтожение возбудителей туберкулеза.

Рост устойчивости бактерий к антибиотикам остается одной из наиболее серьезных проблем современной медицины. Поиск новых противомикробных веществ с принципиально иными механизмами действия сегодня является одной из ключевых задач медицинской химии. Особенно остро эта проблема стоит в отношении туберкулеза, поскольку распространение лекарственно-устойчивых форм заболевания значительно снижает эффективность существующей терапии.

Исследователи получили серию новых соединений серебра, некоторые из которых оказались эффективнее рифампицина — одного из основных препаратов первой линии терапии туберкулеза.

По оценкам авторов, полученные комплексы серебра могут стать основой для разработки нового поколения противомикробных препаратов с альтернативными механизмами действия, что особенно важно в условиях стремительного распространения антибиотикорезистентности.