В России четыре иностранных производителя ветпрепаратов прошли GMP-проверку

С начала января по 3 апреля 2026 года Орган инспекции Всероссийского государственного Центра качества и стандартизации лекарственных средств для животных и кормов (ФГБУ «ВГНКИ») провел четыре инспекции на соответствие производства требованиям Правил надлежащей производственной практики (GMP) на территории Китая, Сербии, Франции и Новой Зеландии, сообщили в пресс-службе учреждения.

Там уточнили, что проверки осуществлялись на площадках по выпуску растворов для инъекций и орального применения, а также суспензий, жевательных таблеток и порошков.

В Китае инспекция проводилась в отношении производства препарата, предназначенного для облегчения боли и воспаления, вызванного остеоартритом у собак, в Сербии — на площадке, изготавливающей антибактериальные препараты для продуктивных животных и домашних питомцев, а также лекарства для лечения урологических заболеваний сельскохозяйственных животных.

Во Франции проверка выполнялась на заводе по выпуску препаратов для лечения болезней бактериальной этиологии у крупного рогатого скота, овец и свиней, профилактики кокцидиоза и железодефицитной анемии у новорожденных поросят, а также противопаразитарных средств для скота и других.

Инспекция в Новой Зеландии проводилась в отношении площадки по производству препарата для профилактики кетоза у коров и телок молочного направления.

В ФГБУ «ВГНКИ» отметили, что проверки проводились по инициативе зарубежных производителей, преимущественно с целью вывода на российский рынок новых препаратов.

Позволяющие выдавать сертификаты надлежащей производственной практики (GMP) по правилам Евразийского экономического союза (ЕАЭС) производителям ветеринарных лекарств изменения вступили в силу в России с 1 марта 2026 года.