Речь идет о препаратах на основе онколитических вирусов, которые избирательно поражают раковые клетки и стимулируют противоопухолевый иммунитет. Один из них уже прошел I фазу клинических испытаний и показал эффективность у 55% пациенток с раком молочной железы. Второй — вакцина «ЭнтероМикс» — находится в I фазе, ее завершение планируется до конца 2026 года. Данные о разработках представили на конференции «Инженерная биология и биофармацевтика» в Новосибирске.
Первый препарат создан Институтом химической биологии и фундаментальной медицины СО РАН совместно с центром «Вектор» Роспотребнадзора и ООО «Онкостар» (резидент «Сколково»). I фаза испытаний завершена в октябре 2024 года, она обошлась в 156 млн рублей. В исследовании участвовали пациентки с терминальной стадией рака молочной железы, примерно у 55% из них зафиксировано уменьшение опухоли и стабилизация процесса. II фаза, по оценке старшего научного сотрудника института Елены Кулигиной, потребует около 500 млн рублей и займет не менее трех лет.
Для II фазы потребуется привлечь большее число медицинских центров, исследователи рассматривают сотрудничество с департаментом здравоохранения Москвы, который выделяет субсидии на клинические исследования. По словам Кулигиной, получение валидных результатов займет как минимум три года, включая год наблюдения за пациентами.
Второй препарат — онковакцина «ЭнтероМикс» на основе нескольких энтеровирусов — разработан НМИЦ радиологии Минздрава России и Институтом молекулярной биологии имени Энгельгардта. Доклинические испытания показали высокую эффективность, сообщил в обзорном докладе вирусолог, академик РАН Сергей Нетесов. Завершение I фазы клинических исследований планируется до конца 2026 года. Ранее гендиректор НМИЦ радиологии Андрей Каприн сообщал, что в центре изучают переносимость и определяют оптимальную дозировку вакцины.


