В Новосибирске умерла девушка с редким генетическим заболеванием. Минздрав отказал ей в лекарстве, заявив, что оно не зарегистрировано в РФ

О смерти 23-летней Татьяны Дроздовой с редким генетическим заболеванием АДА-ТКИН написала «Комсомольская правда» со ссылкой на ее мать.

По словам матери, в последнее время здоровье Дроздовой сильно ухудшилось, она дважды болела пневмонией и лежала в больнице. В последние дни она испытывала головные боли и проблемы со зрением. Ее мать рассказала, что в больнице девушке не смогли сделать компьютерную томографию — кабинет «был закрыт».

Дроздова, предположительно, умерла от отека мозга. «Она говорила врачу, что у нее возможно отек, просила направить на КТ. Я буду судиться, так не оставлю», — цитирует издание мать Дроздовой.

АДА-ТКИН — редкое генетическое заболевание, поражающее иммунную систему. В фонде «Круг добра», который специализируется на поддержке детей с редкими заболеваниями, говорили, что АДА-ТКИН встречается у одного из полумиллиона новорожденных.

Дроздова была единственным человеком РФ, дожившим с АДА-ТКИН до 23 лет. Врачи рекомендовали назначить ей препарат Revcovi, но областной Минздрав отказался покупать лекарство, заявив, что оно не зарегистрировано в РФ.

Семья девушки подала иск в суд, который встал на сторону Дроздовой. Суды обязали закупить лекарство для девушки, но она его так и не получила, пишет (https://t.me/Sib_EXpress/63730) издание «Сибирский экспресс».

Фото: «НГС»