В новом законе уточнен порядок финансирования закупок препаратов для лечения орфанных заболеваний

С 1 января 2023 года вступает в силу закон, совершенствующий порядок финансирования государством закупок лекарств для детей и взрослых с орфанными (редкими) заболеваниями. Документ опубликован на официальном портале правовой информации.

Закон упорядочивает финансирование закупок препаратов для лечения заболеваний, включенных в программу 14 высокозатратных нозологий (ВЗН). Ранее законе об основах охраны здоровья граждан определял, что обеспечение лекарствами таких пациентов осуществляется за счет бюджетных средств, которые выделялись Минздраву. В результате принятых поправок этот порядок финансирования оставлен для граждан в возрасте от 18 лет, а для детей и подростков лекарственное обеспечение будет осуществляться за счет бюджетных средств, предусмотренных для фонда «Круг добра».

Программа 14 ВЗН определяет льготное обеспечение лекарствами пациентов с гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше, злокачественными новообразованиями лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей, рассеянным склерозом, гемолитико-уремическим синдромом, юношеским артритом с системным началом, мукополисахаридозом I, II и VI типов, апластической анемией неуточненной, наследственным дефицитом факторов II (фибриногена), VII (лабильного), X (Стюарта-Прауэра), а также лиц после трансплантации органов или тканей.