По его словам, на сегодняшний день сформированы три группы критериев – первая предполагает уровень инновационности, стадию разработки и ее конкурентное окружение в мире, вторая — тип патента, защиту интеллектуальной собственности, экспертное мнение и наличие международного партнерства, третья – тип и доступность сырья, готовность к промышленной наработке.
«Проходит тестирование методика аудита, сформированы пять рабочих экспертных групп общей численностью более 30 человек. Задача рабочей группы не просто выбрать лучший проект — экспертные компетенции Проектного офиса позволяют «дотягивать» проекты в слабых точках: коммерческой, профильной и юридической. В работу экспертных групп включен принцип double check — повторной проверки решения разными группами экспертов», — пояснил Алексей Алехин.
По итогам экспертной оценки в пилотную группу вошли 7 разработок из синтетической субстанции, для которых более 50% реактивов для получения субстанции и готовых лекарственных форм в стоимостном выражении производятся в России, и четыре – из биотехнологической. В этом списке средство для лечения диабетической дистальной полинейропатии, не имеющее аналогов, препараты для лечения костных метастазов твердых опухолей и остеопороза, профилактики спаечной болезни, анальгетик, действующий на молекулярные механизмы генерации боли с минимальными побочными эффектами, а также средство для терапии сахарного диабета второго типа, противолейкозное средство и иммуноглобулин, который замещает серопрепарат, выделенный из донорской крови. Восемь разработок – препараты первые в своем классе, одна – лучший в своем классе и две разработки – следующие в своем классе.
«Следующим нашим шагом сегодня должен стать запуск рыночного механизма, обеспечивающего привлечение инвестиций и вовлекающего научные разработки в производственный процесс, — подчеркнул Алексей Алехин. — Организационным механизмом, обеспечивающим системную работу, способствующую коммерциализации перспективных научных разработок, стал формат Проектного офиса».
