В мае НИИ гриппа заканчивает доклинические испытания вакцины от Эболы

Производство российской вакцины от смертельного вируса геморрагической лихорадки Эбола идет в соответствии с графиком, клинические испытания начнутся в конце августа, а к массовому использованию лекарство будет готово к концу года, пишет РИА Новости со ссылкой на директора Санкт-Петербургского НИИ гриппа РАМН Олега Киселева.

«Мы сдали график работ, он есть в ВОЗ. И мы идем по графику. Готовый образец будет раньше, но по массовому использованию (лекарства) уже в декабре будет заключение», — сказал он.

По словам О. Киселева, в мае НИИ заканчивает доклинические испытания вакцины, летом пройдут тесты на обезьянах, а к концу августа должны начаться клинические испытания на добровольцах.

Вакцина петербургского НИИ гриппа основывается на антигриппозном вакцинном штамме, в который встроен антиген против Эболы. Этот путь был выбран потому, что антигриппозные штаммы не дают побочных эффектов, являются удобными для промышленности и просты в производстве.

Работа по созданию вакцины против Эболы ведутся в петербургском НИИ с августа 2014 года. Финансирование осуществлял Минздрав, работы проводились под контролем ВОЗ.

Вспышка геморрагической лихорадки Эбола началась в Западной Африке в феврале 2014 года. Больше других стран от вируса пострадали Гвинея, Либерия и Сьерра-Леоне. В последнее время случаи новых заболеваний в ряде регионов значительно сократились, что позволяет говорить о том, что эпидемия пошла на спад. Согласно статистике ВОЗ, от заболевания погибло свыше 11 тысяч, зараженных насчитывается более 26 тысяч.