В исследовании препарата Amgen и UCB для лечения постменопаузального остеопороза достигнута первична

В многоцентровом международном рандомизированном плацебоконтролируемом 12-месячном исследовании II фазы Amgen и UCB, в рамках которого проводилось сравнительное изучение применения антитела к склеростину AMG 785/CDP7851 и плацебо для лечения постменопаузального остеопороза (ПМО) у женщин со сниженной минеральной плотностью костной ткани, достигнута первичная конечная точка.

Результаты исследования показали увеличение минеральной плотности костной ткани поясничного отдела позвоночника после 12 месяцев терапии у пациенток, получавших AMG785/CDP7851, по сравнению с принимавшими плацебо.

Компании намерены провести глубокий анализ данных и подготовить программу исследований III фазы.