В исследовании II фазы препарата Roche для лечения астмы достигнута первичная конечная точка

Lebrikizumab, разработанный Genentech Research and Early Development, является гуманизированным моноклональным антителом, предназначенным для блокирования цитокина интерлейкина-13 и уменьшения воспаления в легких.

В исследовании MILLY препарат изучается у пациентов, у которых не удалось адекватно контролировать астму с помощью ингаляций кортикостероидов.

Результаты исследования продемонстрировали тенденцию к уменьшению частоты тяжелых астматических приступов у пациентов, принимавших lebrikizumab.

Первичная конечная точка исследования показала, что на 12-й неделе терапии у пациентов, получавших lebrikizumab, объем форсированного выдоха за 1 секунду (до бронходилататора) увеличился на 5,5% по отношению с исходному уровню по сравнению с получавшими плацебо.

По сообщению исполнительного вице-президента Genentech Research and Early Development Ричарда Шеллера (Richard Scheller) результаты исследования MILLY и разработки потенциального биомаркера показали, что возможно провести оптимальный подбор пациентов для лечения lebrikizumab.

Lebrikizumab, разработанный Genentech Research and Early Development, является гуманизированным моноклональным антителом, предназначенным для блокирования цитокина интерлейкина-13 и уменьшения воспаления в легких.

В исследовании MILLY препарат изучается у пациентов, у которых не удалось адекватно контролировать астму с помощью ингаляций кортикостероидов.

Результаты исследования продемонстрировали тенденцию к уменьшению частоты тяжелых астматических приступов у пациентов, принимавших lebrikizumab.

Первичная конечная точка исследования показала, что на 12-й неделе терапии у пациентов, получавших lebrikizumab, объем форсированного выдоха за 1 секунду (до бронходилататора) увеличился на 5,5% по отношению с исходному уровню по сравнению с получавшими плацебо.

По сообщению исполнительного вице-президента Genentech Research and Early Development Ричарда Шеллера (Richard Scheller) результаты исследования MILLY и разработки потенциального биомаркера показали, что возможно провести оптимальный подбор пациентов для лечения lebrikizumab.