В исследовании II фазы препарата для лечения лимфомы Teva Pharma и CureTech достигнута первичная кон
В исследовании II фазы препарата CT-011 компаний Teva Pharmaceutical Industries и CureTech достигнута первичная конечная точка — увеличение выживаемости без прогрессирования заболевания у пациентов с диффузной B-крупноклеточной лимфомой (DLBCL) после аутотрансплантации стволовых клеток, а также вторичная конечная точка — увеличение общей выживаемости. CT-011 — экспериментальное моноклональное антитело к белку PD-1.
Первичный анализ показал, что у 70% пациентов, получавших CT-011, заболевание не прогрессировало до конца периода наблюдения по сравнению с лишь 47% группы «исторического контроля».
Кроме того, 84% пациентов, прошедших курс лечения CT-011, были живы до конца периода наблюдения. В группе «исторического контроля» данный показатель составил только 62%.
В исследовании II фазы препарата CT-011 компаний Teva Pharmaceutical Industries и CureTech достигнута первичная конечная точка — увеличение выживаемости без прогрессирования заболевания у пациентов с диффузной B-крупноклеточной лимфомой (DLBCL) после аутотрансплантации стволовых клеток, а также вторичная конечная точка — увеличение общей выживаемости. CT-011 — экспериментальное моноклональное антитело к белку PD-1.
Первичный анализ показал, что у 70% пациентов, получавших CT-011, заболевание не прогрессировало до конца периода наблюдения по сравнению с лишь 47% группы «исторического контроля».
Кроме того, 84% пациентов, прошедших курс лечения CT-011, были живы до конца периода наблюдения. В группе «исторического контроля» данный показатель составил только 62%.
