В ГЕРОФАРМ раскрыли первые результаты КИ семаглутида и тирзепатида для терапии детского ожирения
ГЕРОФАРМ поделился промежуточными результатами исследований семаглутида и тирзепатида для лечения ожирения у подростков. Компания первой в России начала изучать действие препаратов класса ГПП-1 — семаглутида и тирзепатида в этой возрастной группе. При этом данные по тирзепатиду стали первыми в мире: раньше никто не публиковал результаты его применения для терапии детского ожирения.
Осенью 2025 года ГЕРОФАРМ запустил первые в России клинические исследования семаглутида и тирзепатида для лечения ожирения у подростков 12–17 лет. Программа охватывает около 800 детей в более чем 50 клинических центрах в 18 городах страны. В течение года участники проходят терапию под наблюдением детских эндокринологов, регулярно контролируют массу тела и другие показатели здоровья, а также получают рекомендации по питанию и физической активности. Клинические исследования проводятся квалифицированными детскими эндокринологами в аккредитованных Минздравом России медицинских организациях, в том числе в ФГБУ «НМИЦ эндокринологии им. академика И.И. Дедова» и Первом Московском государственном медицинском университете им. И.М. Сеченова.
На старте программы средняя масса тела подростков составляла 95–97 кг при среднем индексе массы тела 34,1 — большинство детей имело II–III степень ожирения. У них также выявлялись связанные с основным диагнозом заболевания: каждый пятый имел поражение печени (неалкогольную жировую болезнь печени), каждый четвертый — нарушение липидного профиля, каждый десятый — клиническую гипертонию.
Согласно промежуточным результатам исследований семаглутида и тирзепатида, в течение первого полугода лечения многие дети смогли снизить индекс массы тела примерно на 20% и перейти из состояния тяжелого ожирения к нормальному — например, снизить вес с 96 до 75 кг. Кроме того, около 70% участников смогли изменить свои пищевые привычки, а треть детей стала вести более активный образ жизни и регулярно заниматься спортом. Распространенность связанных хронических заболеваний значительно снизилась. Профиль безопасности сопоставим с полученным ранее в аналогичных исследованиях у взрослых пациентов.
Особое значение имеют результаты исследования тирзепатида. В мире еще не публиковались результаты применения этого препарата для лечения детского ожирения.
Исследование выходит за рамки России. Его результаты будут представлены на 35-м Конгрессе European Childhood Obesity Group (ECOG), который пройдет 16–18 сентября 2026 года в Австрии и объединит ведущих специалистов в области детского ожирения.
