В ФАС рассказали о незаинтересованности зарубежных поставщиков в риск-шеринге

Он добавил, что в целом российское здравоохранение не может научиться платить за те технологии, которые несут большую клиническую эффективность для больного и для системы здравоохранения. Из-за этого может быть затруднено внедрение новых технологий, зарегистрированных по ускоренной процедуре, так называемый fast track. В рамках их финансирования не выбирают те, которые работают, считает Омельяновский.

«Мы говорим о раннем доступе к инновациям. Но имея ту регуляторику, в которой подходы по соглашению у нас не работают, мы, с одной стороны, внедряем инновации, с другой стороны, государство всеми правдами и неправдами будет их тормозить, потому что это колоссальные затраты на недоказанные технологии», — полагает он.

Депутат Госдумы Ирина Филатова в свою очередь рассказала, что законопроект, который позволит внедрить механизм риск-шеринга, уже давно обсуждается.

«В 2020 году в Госдуме создана рабочая группа под руководством Айрата Фаррахова. Сейчас доработка законопроекта пошла на третий круг. Дважды отправляли в правительство, дважды он вернулся с существенными замечаниями. Есть замечания у Минздрава, ФАС, Минфина. На прошлой неделе состоялось еще одно заседание рабочей группы, мы сдаваться не намерены. Этот механизм позволяет сэкономить бюджетные средства, высвобождаемые средства можно запускать на другие цели. Я надеюсь, что процесс ускорится», — сказала она.

Как сообщал «ФВ», на Фармацевтическом форуме им. Семашко депутат Госдумы Айрат Фаррахов рассказал, что депутаты предлагают внести поправки в ФЗ-44 «О контрактной системе» и ФЗ-326 «Об обязательном медицинском страховании», которые предполагают возможность закупки лекарств с установлением дополнительных обязательств поставщика, обусловленных результатами исполнения контракта и (или) применения лекарств.