В Европе рекомендован к одобрению препарат для лечения шизофрении

Американская фармацевтическая компания Alexza Pharmaceuticals Inc. и частная испанская компания Grupo Ferrer Internacional SA объявили, что Комитет по лекарственным препаратам для медицинского применения  (CHMP) Европейского агентства по лекарственным средствам (ЕМА) рекомендовал к одобрению препарат Аdasuve, сообщает МЕДФАРМКОННЕКТ. Комитет принял такое решение для быстрого контроля легкой и средней формы тревоги у взрослых пациентов с шизофренией или биполярным расстройством. Рекомендация к одобрению CHMP будет направлена в Европейскую комиссию. Компании ожидают принятия решение по препарату Аdasuve в первом квартале 2013 года. Компания Alexza подала заявку на регистрацию препарата в EMA в октябре 2011 года.