В Европе одобрен на препарат Colobreathe компании Forest Laboratories

Forest Laboratories получил регистрационное удостоверение от Европейского медицинского агентства (EMA) на препарат Colobreathe (colistimethate sodium, сухой порошок для ингаляций) для лечения больных муковисцидозом, пишет pharmaceutical-business-review.com.

Препарат предназначен для пациентов в возрасте 6 лет и старше с хронической легочной инфекцией, вызванной P. aeruginosa.

Открытое сравнительное исследование, в котором проводилось изучение эффективности ингаляций Colobreathe и его компаратора tobramycin (раствор для небулайзера), показало преимущества и возможности colistimethate sodium предотвращать ухудшение дыхательной функции у пациентов с муковосцидозом.

Согласно отчету, Colobreathe хорошо переносился, случаев антибактериальной резистентности не наблюдалось.

Генеральный директор Forest Laboratories Europe Реймонд Стэффорд (Raymond Stafford) заявил, что компания планирует представить Colobreathe для начала в Германии в середине 2012 г., а в дальнейшем в ближайшее время в других европейских странах, в т.ч. в Великобритании в сентябре 2012 г.

{mossh}