Швейцарская компания Roche получила разрешение Европейского комитета по лекарственным средствам для человека (CHMP) на применение препарата Avastin (bevacizumab) в качестве терапии первой линии у пациентов с почечно – клеточным раком.
Разрешение было выдано на основании результатов III фазы рандомизированного двойного слепого клинического исследования AVOREN, в котором приняли участие 649 добровольцев из 101 центра, расположенного в 18 странах. Пациенты были рандомизированны в 2 группы: 1 группа получала Avastin и интерферон альфа — 2а (interferon alpha-2a), 2 группа – плацебо и интерферон альфа – 2а. В группе Avastin/интерферон альфа — 2а выживаемость без прогрессирования заболевания увеличилась почти вдвое с 5,4 до 10,2 мес.