В ЕС разрешили применять Tyverb™ у пациентов с РМЖ

23 июня европейскими регуляторными органами было обнародовано решение об одобрении расширенных показаний к применению препарата Tyverb™/Тайверб™ (лапатиниб, «GlaxoSmithKline plc»), который теперь показан в терапии пациентов с раком молочной железы (РМЖ).

Теак, Tyverb можно применять в сочетании с ингибиторами ароматазы для лечения женщин в постменопаузальный период с HER2-позитивным метастатическим РМЖ в случаях, не поддающихся химиотерапии.

Данное решение принято после того, как в феврале текущего года было вынесено положительное заключение по указанному показанию Комитета по лекарственным препаратам для применения у человека (Committee for Medicinal Products for Human Use) Европейского агентства по лекарственным средствам (European Medicines Agency).

Согласно прогнозам аналитиков объем продаж данного препарата (маркетирующегося также в США под торговым наименованием Tykerb™) к 2014 г. составит 735 млн дол. США