В ЕС одобрен геннотерапевтический препарат Luxturna для лечения редкого заболевания сетчатки
Еврокомиссия одобрила препарат Luxturna (voretigene neparvovec) компании Novartis («Новартис») для лечения редкого наследственного заболевания, ведущего к потере зрения, сообщает PharmaTimes.
Подробнее: https://pharmvestnik.ru/content/news/V-ES-odobren-gennoterapevticheskii-preparat-Luxturna-dlya-lecheniya-redkogo-zabolevaniya-setchatki.html» data-thanx=»true»>
Препарат одобрен для однократного применения у пациентов, потерявших зрение в результате генетической мутации в обеих копиях гена RPE65, при наличии у них достаточного количества жизнеспособных клеток сетчатки.
Механизм действия Luxturna заключается в доставке нормальной копии гена RPE65 непосредственно в клетки сетчатки, которые после этого производят нормальный белок, преобразующий свет в электрический сигнал в сетчатке для восстановления зрения.
В качестве средства доставки нормального человеческого гена RPE65 в клетки сетчатки в препарате используется природный аденовирус, модифицированный с помощью технологии рекомбинантных ДНК.
В клиническом исследовании III фазы улучшение зрения наступало уже через 30 дней лечения препаратом Luxturna. Улучшение зрения на 1 или более уровней яркости наблюдалось у 90% субъектов, получавших препарат, а 65% пациентов могли успешно обходить препятствия при самом низком уровне освещения после одного года лечения.
Еврокомиссия одобрила препарат Luxturna (voretigene neparvovec) компании Novartis («Новартис») для лечения редкого наследственного заболевания, ведущего к потере зрения, сообщает PharmaTimes.
Подробнее: https://pharmvestnik.ru/content/news/V-ES-odobren-gennoterapevticheskii-preparat-Luxturna-dlya-lecheniya-redkogo-zabolevaniya-setchatki.html» data-thanx=»true»>
Препарат одобрен для однократного применения у пациентов, потерявших зрение в результате генетической мутации в обеих копиях гена RPE65, при наличии у них достаточного количества жизнеспособных клеток сетчатки.
Механизм действия Luxturna заключается в доставке нормальной копии гена RPE65 непосредственно в клетки сетчатки, которые после этого производят нормальный белок, преобразующий свет в электрический сигнал в сетчатке для восстановления зрения.
В качестве средства доставки нормального человеческого гена RPE65 в клетки сетчатки в препарате используется природный аденовирус, модифицированный с помощью технологии рекомбинантных ДНК.
В клиническом исследовании III фазы улучшение зрения наступало уже через 30 дней лечения препаратом Luxturna. Улучшение зрения на 1 или более уровней яркости наблюдалось у 90% субъектов, получавших препарат, а 65% пациентов могли успешно обходить препятствия при самом низком уровне освещения после одного года лечения.
