В 2019 году планируется ввести преференции для производителей ЛС полного цикла

28 сентября в Казани состоялся ежегодный Партнеринг «Лекарства России — к междисциплинарному диалогу» — мероприятие, направленное на решение задач лекарственного обеспечения и развития отечественной фармацевтической промышленности. Конференция собрала более 200 участников: представителей Минпромторга России, Минздрава России, Росздравнадзора, ФАС, региональных министерств и ведомств, организаций-производителей лекарственных средств и медицинских изделий.

В Партнеринге приняли участие директор Департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности Минпромторга России Алексей Алехин, начальник Управления контроля социальной сферы и торговли ФАС России Тимофей Нижегородцев, заместитель начальника Управления организации государственного контроля качества медицинской продукции Росздравнадзора Константин Беланов, Министр здравоохранения Республики Татарстан Адель Вафин.

Ключевой темой конференции в этом году стали «Законодательные новеллы в сфере лекарственного обеспечения. Госзакупки. Правоприменительная практика в регионах». Обсуждались вопросы параллельного проведения процедуры инспектирования производства на соответствие требованиям надлежащей производственной практики и экспертизы лекарственных средства, контрактного производства, действия механизма специальных инвестиционных контрактов, внедрения системы мониторинга движения лекарственных препаратов от производителя до конечного потребителя, трёхэтапной процедуры государственных закупок.

Инициатива Минпромторга России по обеспечению 25% преференцией производителей лекарственных средств полного цикла при государственных закупках была поддержана Правительством Российской Федерации, подчеркнул Алексей Алехин.

Министерство промышленности и торговли Российской Федерации рассматривает также возможность разработки отдельных инструментов поддержки персонифицированной медицины и биоклеточных технологий. Эти направления планируется учесть в Стратегии развития фармацевтической отрасли до 2030 года.

В ходе рабочей поездки в г. Казань директор Департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности Минпромторга России посетил предприятие АО «Татхимфармпрепараты». Алексей Алехин оценил готовность предприятия к внедрению системы маркировки лекарственных препаратов.

«У предприятия существует ряд технологических сложностей с размещением оборудования, но они решаемы в установленные проектом федерального закона сроки. Вместе с тем, необходимо проявлять гибкий подход к внедрению маркировки для отдельных групп лекарственных препаратов, риск фальсификации которых сведён к нулю» — подчеркнул директор Департамента.