В 2011 г. изъято из обращения в 4,5 раза больше недоброкачественных лекарств по сравнению с 2010 г.

Самое распространенное нарушение, которое обнаруживается при проверке оптовых и розничных фарморганизаций, – несоблюдение условий хранения препаратов. Об этом 5 апреля заявила в своем докладе на IV конференции "Государственное регулирование и российская фармпромышленность 2012: продолжение диалога" Валентина Косенко, начальник Управления организации государственного контроля качества медицинской продукции Росздравнадзора.

Она отметила, что с 2010 г. проводятся выборочные проверки во всех секторах фармрынка, поскольку при значительном расстоянии между населенными пунктами страны и  большом количестве оптовых организаций проблема обеспечения качества лекарств на этапах дистрибуции и транспортировки очень актуальна.

Как рассказала Валентина Косенко, благодаря введению в эксплуатацию современных лабораторных комплексов, оснащенных самым современным оборудованием и позволяющим проводить контроль качества лекарств современными физико-химическими и биологическими методами, в 2011 г. проконтролировано в 3 раза больше лекарств, изъято из обращения в 4,5 раза больше недоброкачественных препаратов по сравнению с 2010 г. Комплексы действуют в 7 федеральных округах России, в конце 2012 г. такое учреждение появится и в Москве. В трех лабораторных комплексах в Красноярске, Москве и Казани ведется контроль качества медицинских иммунобиологических препаратов.

Кроме того, на сегодняшний день на территории Кавказского, Южного и Сибирского федеральных округов курсируют три передвижные лаборатории, которые проводят контроль лекарств непосредственно в аптеках с помощью экспресс-методов. Планируется, что в 2012 г. такие лаборатории появятся на базе комплексов во всех федеральных округах.

Елена Мекшун