Утверждены типовые правила ОМС при проведении КИ лекарств

Минздравсоцразвития опубликовало проект постановления Правительства Российской Федерации от 23 июля 2010 г. Об утверждении типовых правил обязательного страхования жизни, здоровья пациента, участвующего в клинических исследованиях лекарственного препарата.

В проекте, в частности говорится, что «Настоящие Типовые правила устанавливают порядок реализации прав и обязанностей сторон по договору обязательного страхования жизни, здоровья пациента, участвующего в клинических исследованиях лекарственного препарата для медицинского применения, на случай причинения вреда его жизни, здоровью в результате проведения клинических исследований лекарственного препарата для медицинского применения (далее – договор обязательного страхования) и распространяются на отношения, возникающие из договора обязательного страхования». 

Постановление Правительства вступает в силу одновременно с вступлением в силу ФЗ «Об обращении лекарственных средств».