Уточнен порядок осуществления органами государственной власти субъектов РФ лицензирования фармдеятел

Приказом Минздравсоцразвития России № 601н от 20.08.2009 г. (Зарегистрировано в Минюсте РФ 18 декабря 2009 г. N 15759) внесены изменения в методические указания по осуществлению органами государственной власти субъектов Российской Федерации переданных полномочий Российской Федерации по лицензированию фармацевтической деятельности, утвержденные Приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 6 июня 2008 г. N 263н. 
Положения "Методических указаний по осуществлению органами государственной власти субъектов Российской Федерации…" (Приказ Минздравсоцразвития РФ от 06.06.2008 N 263н), регулирующие контроль за соблюдением лицензиатами лицензионных требований и условий, приведены в соответствие с Федеральным законом от 26.12.2008 N 294-ФЗ "О защите прав юридических лиц и индивидуальных предпринимателей при осуществлении государственного контроля (надзора) и муниципального контроля", в частности установлена обязанность размещения плана проведения плановых проверок на официальном Интернет-сайте лицензирующего органа, установлен порядок проведения документарных и выездных проверок (с указанием, в т.ч., обязанности и порядка предварительного оповещения юридического лица или индивидуального предпринимателя о проведении внеплановой проверки) и сокращены сроки проведения проверок.