Управление FDA присоединилось к международным регуляторам в расследовании сиропа от кашля

Американский регулятор FDA совместно со Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ) оказывает поддержку в расследовании источников сиропа от кашля, содержащего диэтиленгликоль или этиленгликоль. Об этом сообщает Reuters.

В своем заявлении FDA указывает на то, что свидетельств поступления этих сиропов на территорию США нет, однако регулятор «исследует возможное влияние и риски для препаратов, прошедших одобрение FDA». Ведомство рекомендует потребителям принимать только те препараты, которые были произведены для продажи на территории США, особенно когда речь идет о здоровье детей.

В заявлении также говорится: «FDA серьезно относится к международной трагедии и прикладывает все усилия, чтобы не допустить попадание бракованного препарата на американский рынок, а также чтобы определить опасные препараты, которые могли быть завезены в США».

Ранее сообщалось о расширении ВОЗ расследования бракованных сиропов, ставших причиной смерти от острой почечной недостаточности детей в Гамбии, Индонезии и Узбекистане, а также о том, что в России эти препараты не зарегистрированы и в продажу не поступали.

Американский регулятор FDA совместно со Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ) оказывает поддержку в расследовании источников сиропа от кашля, содержащего диэтиленгликоль или этиленгликоль. Об этом сообщает Reuters.

В своем заявлении FDA указывает на то, что свидетельств поступления этих сиропов на территорию США нет, однако регулятор «исследует возможное влияние и риски для препаратов, прошедших одобрение FDA». Ведомство рекомендует потребителям принимать только те препараты, которые были произведены для продажи на территории США, особенно когда речь идет о здоровье детей.

В заявлении также говорится: «FDA серьезно относится к международной трагедии и прикладывает все усилия, чтобы не допустить попадание бракованного препарата на американский рынок, а также чтобы определить опасные препараты, которые могли быть завезены в США».

Ранее сообщалось о расширении ВОЗ расследования бракованных сиропов, ставших причиной смерти от острой почечной недостаточности детей в Гамбии, Индонезии и Узбекистане, а также о том, что в России эти препараты не зарегистрированы и в продажу не поступали.