Университет Темпл предлагает бороться с ВИЧ с помощью редактирования генов

Данная технология редактирования известна как Crispr/Cas9. Идея в том, чтобы удалить следы ВИЧ из ДНК иммунных Т-клеток CD4, пишет Zee News. Редактирование вызывает мутации в вирусном геноме, которые останавливают репликацию вируса.

Таким образом удается избежать повторного заражения иммунных клеток без производства токсических эффектов. То есть технология абсолютно безопасна для организма. Пока эксперименты с живыми организмами не проводились, но, по словам ученых, уже есть положительные результаты с клеточными культурами. По их оценкам, клинические испытания на людях могут начаться в ближайшие три года.

Этот метод весьма актуален, принимая во внимание тот факт, что стандартные методы сдерживания ВИЧ теряют свою силу. К примеру, недавно врачи зафиксировали уникальный случай — у 43-летнего мужчины проявился устойчивый к терапии штамм ВИЧ. Пациент принимал Truvada, смесь тенофовира и эмтрицитабина, снижающую риск заражения ВИЧ. Но устойчивый штамм смог обойти лекарственную защиту.

Известно: мужчина принимал Truvada ежедневно на протяжении последний двух лет. Как правило, данное терапевтическое средство назначают здоровым людям, к примеру, живущим вместе с ВИЧ-положительными индивидами. Пациент, о котором идет речь, находился в группе повышенного риска заражения. Truvada, согласно тестам, снижает риск заражения на 92%.

Тесты штамма вируса, выявленного в организме пациента, показали способность вируса противостоять многим лекарствам. Несмотря на это, врачам все-таки удается лечить пациента. Они используют смесь разных лекарств, включая долутегравир, дарунавир, кобицистат и рилпивирин. И она снижает вирусную нагрузку в крови