Ученые выявили генетические варианты, которые не повышают риск смерти от рака

По мере повышения спроса на услуги генетического тестирования среди пациентов онкологического профиля врачам и исследователям удается выявлять новые генетические варианты, определяющие повышение риска развития рака. Согласно результатам недавнего исследования, проведенного учеными из Мичиганского университета, наличие трех генетических вариантов не сопровождается дополнительным риском наступления смерти от рака.

Исследователи изучили данные, полученные приблизительно у 78 000 пациентов с раком молочной железы, колоректальным раком и раком поджелудочной железы.

После проведения многочисленных статистических анализов они пришли к выводу, что наличие вариантов ATM, CHEK2 и PALB2 не повышает риск смерти от рака молочной железы, колоректального рака и рака поджелудочной железы.

По словам ведущего автора исследования Кристин Венстра, доцента кафедры гематологии и онкологии Мичиганского медицинского университета, полученный уникальный набор данных позволяет провести интересные исследования, имеющие большое клиническое значение. Она добавила, что обнаружение патогенного варианта по результатам генетического тестирования пугает многих пациентов. Подобные исследования позволят вселить в них уверенность и принести облегчение.

По мере повышения спроса на услуги генетического тестирования среди пациентов онкологического профиля врачам и исследователям удается выявлять новые генетические варианты, определяющие повышение риска развития рака. Согласно результатам недавнего исследования, проведенного учеными из Мичиганского университета, наличие трех генетических вариантов не сопровождается дополнительным риском наступления смерти от рака.

Исследователи изучили данные, полученные приблизительно у 78 000 пациентов с раком молочной железы, колоректальным раком и раком поджелудочной железы.

После проведения многочисленных статистических анализов они пришли к выводу, что наличие вариантов ATM, CHEK2 и PALB2 не повышает риск смерти от рака молочной железы, колоректального рака и рака поджелудочной железы.

По словам ведущего автора исследования Кристин Венстра, доцента кафедры гематологии и онкологии Мичиганского медицинского университета, полученный уникальный набор данных позволяет провести интересные исследования, имеющие большое клиническое значение. Она добавила, что обнаружение патогенного варианта по результатам генетического тестирования пугает многих пациентов. Подобные исследования позволят вселить в них уверенность и принести облегчение.