Ученые обнаружили ген, повышающий риск заболеваний мышц и сердца

Сотрудники Имперского колледжа Лондона провели исследование на рыбках данио-рерио. Они изучали мутацию гена POPDC1, отвечающего за «склеивание» мышечных клеток и поддержание их в таком состоянии. Когда этот ген мутирует, мышечная ткань повреждается и ослабевает. Кроме того, нарушается работа сердца, рассказывает NDTV.

Мутацию POPDC1 открыли исследователи из Университета Феррары и Пекинского института геномики. Специалисты изучили гены итальянской семьи, все члены которой страдали от мышечной дистрофии. Для этого заболевания характерны прогрессирующее ослабление и повреждение скелетных мышц, что затрудняет движения и координацию.

Также члены изучаемой семьи страдали от сердечной аритмии. То есть, судя по всему, мутация POPDC1 отвечала и за проблемы с сердцем, и за заболевание мышц. В дальнейших исследованиях ученые планируют узнать больше об этой мутации.