UCB и Amgen получили убедительные результаты КИ препарата против остеопороза

Фармкомпании UCB и Amgen представили результаты клинических исследований III фазы ромосозумаба (romosozumab). Препарат предназначен для лечения остеопороза у женщин в постменопаузе, пишет The European Pharmaceutical Review.

В клинических исследованиях FRAME 7180 участниц были разделены на две группы: половине в течение года ежемесячно делались инъекции ромосозумаба (210 мг), другая половина получала плацебо. На втором этапе КИ все пациентки получали деносумаб (60 мг каждые 6 месяцев), продолжая терапию ромосузумабом или плацебо.

Собранные данные свидетельствуют о том, то на фоне ромосозумаба риск перелома позвоночника на 73% ниже, чем при приеме плацебо. Было отмечено также, что терапия ромосозумабом вместе с деносумабом сокращает вероятность новых переломов позвоночника на 75% по сравнению с моно терапией деносумабом.

Ромосозумаб является экспериментальным моноклональным антителом, ингибирующим белок склеростин. Препарат активирует остеогенез и препятствует потери костной массы.