У россиян сохранится доступ к новейшим методам профилактики и лечения коронавирусной инфекции
В конце прошлого года Правительство выпустило Постановление № 2537, которое вносит ряд изменений в действующее ранее Постановление Правительства №441. Последнее было принято в 2020 году и закрепляло ускоренную процедуру регистрации противоковидных препаратов. В новом же документе были учтены ключевые предложения Ассоциации фармацевтических производителей ЕАЭС, которые в целом отражали потребности рынка.
При этом новое Постановление Правительства №2537, опубликованное 31 декабря, продлевает не только срок применения ускоренной национальной процедуры регистрации противоковидных препаратов до 01 января 2024, но и действие регистрационных удостоверений, разрешений на временное обращение незарегистрированных препаратов, а также решений о регистрации предельных отпускных цен производителей. Таким образом, у россиян сохранится доступ к новейшим методам профилактики и лечения коронавирусной инфекции и ее штаммов.
«Повышение доступности востребованных препаратов, ускорение процедур их регистрации отвечает интересам пациентов и, значит, отвечает интересам нашей Ассоциации», — поделился Председатель Правления Ассоциации фармацевтических производителей ЕАЭС Алексей Кедрин.
