Центр по оценке и исследованию лекарственных средств США возглавил Ричард Паздур
Паздур работает в FDA с 1999 года в качестве директора Отдела онкологических лекарственных препаратов в CDER. В 2005 году он возглавил отдел гематологических и онкологических препаратов, который по его инициативе в 2017 году был реорганизован в Центр передового опыта в области онкологии. По данным FDA, Паздур продолжит совмещать новую должность с руководством центром до назначения преемника.
Ричард Паздур известен тем, что ускорил рассмотрение десятков противораковых лекарств и способствовал реформе процессов клинической оценки. В 2025 году Американская ассоциация исследований рака присудила ему награду Enduring Impact Award за вклад в развитие науки и медицины в сфере онкологии.
Назначение Паздура произошло на фоне масштабных перестановок в FDA: ранее свои посты покинули глава департамента вакцин Питер Маркс и руководитель направления генной терапии Николь Верден. После этого Паздур остался одним из немногих руководителей с большим опытом работы в регуляторной системе.
Экс-глава центра Джордж Тидмарш ушел в отставку после того, как выразил опасение по поводу правовой основы новой программы быстрого одобрения некоторых лекарственных препаратов. Он также столкнулся с иском от канадского фармпроизводителя Aurinia Pharmaceuticals. Компания обвиняла его в вымогательстве взятки и нанесении ущерба акционерам.
Глава министерства здравоохранения и социальных служб США Роберт Кеннеди-младший сообщил о планах провести в подведомственных учреждениях сокращение 10 тысяч сотрудников в марте 2025 года. Тогда увольнения планировались в Центрах по контролю и профилактике заболеваний США (CDC), Национальных институтах здоровья (NIH) и Управлении по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов. Подробнее о планах по реформе системы здравоохранения США – в обзоре Vademecum.
