Система регистрации лекарственных препаратов должна быть переосмыслена. Об этом заявил начальник управления контроля социальной сферы и торговли ФАС Тимофей Нижегородцев, выступая на Первом съезде Национальной фармацевтической палаты.
Сложившуюся в этой сфере ситуацию он охарактеризовал как «хаос и бардак». Он привел примеры, когда одинаковые препараты — воспроизведенные и референтные — имеют разные показания.
«В настоящее время мы договорились с Минздравом о том, что нужно выработать меры, которые исключат подобные ситуации, — отметил г-н Нижегородцев.
Представитель ФАС также с сожалением констатировал, что наука и научность исчезли из процесса обращения лекарственных средств, уступая место маркетинговым интересам. «Люди со специальным образованием и знаниями, защитившие докторские диссертации, увлеченно запугивают потребителя, врачей, органы управления здравоохранением, рассказывая, что их диклофенак самый диклофенакестый среди 200 диклофенаков, — рассказал он. — И раз они пытаются так повлиять, их деятельность должна быть соответствующим образом оценена и квалифицирована как недобросовестная».
