Teva получила предварительное разрешение на дженерик Diovan®

Управление США по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) предварительно разрешило компании Teva Pharmaceutical выпустить на рынок версию гипотензивного препарата Novartis – дженерик Diovan® (Valsartan) в таблетках по 40 мг, 80 мг, 160 мг и 320 мг.

Ожидается, что окончательное разрешение на препарат будет получено после истечения
срока патентной защиты фирменного продукта в сентябре 2012 года, а также всех предоставленных периодов исключительных маркетинговых прав.

По данным IMS (Международной рыночной службы), в период с 30 марта 2007 по 30 марта 2008, продажи нового препарата в США составили приблизительно 1,5 млрд. долл.