Teva получила предварительное разрешение FDA на маркетинг дженерико Evista® и Maxalt®
Израильская компания Teva Pharmaceutical Industries Ltd. получила предварительное разрешение Управления по контролю за качеством продуктов и медикаментов США (FDA) на маркетинг препарата Raloxifene Hydrochloride в форме таблеток по 60 мг. Препарат является дженериком Evista(R) для лечения остеопороза, запатентованного американской компанией Eli Lilly.Также компания получила предварительное разрешение FDA на маркетинг препарата Rizatriptan Benzoate в форме таблеток по 5 и 10 мг, дженерикового аналога препарата Maxalt® немецкой компании Merck для купирования приступов мигрени. Получение окончательного разрешения FDA на производство биоаналога ожидается после истечения срока патентной защиты Maxalt® в июне 2012 г.
