Teva получила предварительное разрешение FDA на маркетинг дженерика Diovan

Израильская компания Teva Pharmaceutical Industries Ltd. получила предварительное разрешение Управления по контролю за качеством продуктов и медикаментов США (FDA) на маркетинг дженерикового аналога препарата Diovan (valsartan), запатентованного швейцарской фармкомпанией Novartis, в форме таблеток по 40, 80, 160 и 320 мг. Diovan применяется для лечения артериальной гипертензии. Окончательное разрешение FDA на выпуск дженерика ожидается по истечению срока патентной защиты бренда в сентябре 2012 г.