Teva получила одобрение FDA на аналог препарата Lexapro
Израильская фармацевтическая компания Teva объявила о получении одобрения FDA на производство и продажу в США непатентованного аналога препарата Lexapro (escitalopram) компании Forest Laboratories, предназначенного для лечения депрессии и генерализованного тревожного расстройства, сообщает www.firstwordpharma.com.
Как отметила руководитель Центра по оценке и исследованиям лекарственных средств FDA Джанет Вудкок, препарат широко применяется людьми, которым необходимо постоянно контролировать свое состояние. Поэтому очень важно, чтобы они имели возможность покупать доступные средства терапии.
Teva, первой направившая заявку на дженерик, получила право на эксклюзивную продажу аналога в течение 180 дней. Препарат будет доступен в дозировках по 5, 10 и 20 мг.
По данным Forest, за финансовый год, завершившийся в конце марта 2011 г., объем продаж Lexapro составил 2,3 млрд долл. США.
Как отметила руководитель Центра по оценке и исследованиям лекарственных средств FDA Джанет Вудкок, препарат широко применяется людьми, которым необходимо постоянно контролировать свое состояние. Поэтому очень важно, чтобы они имели возможность покупать доступные средства терапии.
Teva, первой направившая заявку на дженерик, получила право на эксклюзивную продажу аналога в течение 180 дней. Препарат будет доступен в дозировках по 5, 10 и 20 мг.
По данным Forest, за финансовый год, завершившийся в конце марта 2011 г., объем продаж Lexapro составил 2,3 млрд долл. США.
