«Teva» получает от FDA одобрение генерической версии Effexor XR™

29 июня израильская компания «Teva Pharmaceutical Industries Ltd.» объявила о том, что Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration — FDA) одобрило разработанную ею генерическую версию оригинального антидепрессанта Effexor XR™ (венлафаксин), выпускаемого «Pfizer Inc.».

Израильская компания, располагающая 180-дневным периодом маркетинговой эксклюзивности на данный препарат, отмечает, что в соответствии с соглашением, заключенным в 2006 г. между «Teva» и «Pfizer», поставки генерического препарата начнутся 1 июля текущего года.

В декабре прошлого года компания «Mylan Inc.» также заключила сделку с «Pfizer» о продажах генерической версии Effexor XR в США с 1 июня 2011 г. Объем ежегодных продаж Effexor XR в США составляет порядка 2,75 млрд дол.