Teva Pharmaceutical Industries Ltd получила разрешение FDA на выпуск дженерика Sarafem® Pulvules®

Израильская фармкомпания Teva Pharmaceutical Industries Ltd получила разрешение Управления по контролю за качеством продуктов и медикаментов США (FDA) на маркетинг препарата Fluoxetine Capsules USP в дозировках 10 и 20 мг, который является дженериковым аналогом препарата Sarafem® Pulvules®, запатентованного американской компанией Eli Lilly, применяемого для лечения предменструального дисфорического расстройства (ПДР). Teva получила 180 – дневный период маркетинговой эксклюзивности.