Teva отказалась от дальнейшей разработки терапии кластерной головной боли
Компания Teva прекращает клинические исследования эффективности экспериментального фреманезумаба (fremanezumab) в терапии хронической кластерной головной боли, информирует Производитель ЛС пояснил, что анализ целесообразности клинического исследования III фазы показал маловероятность достижение основных показателей эффективности терапии, определенных как сокращение числа приступов головной боли при применении препарата в течение 12 недель.
Как отметили в Teva, исследования фреманезумама в терапии эпизодической кластерной головной боли будут продолжены. Также в настоящее время регуляторы США и Европы рассматривают регистрационную заявку на одобрение препарата для лечения мигрени.
Фреманезумаб (fremanezumab) является человеческим моноклональным антителом, специфичным к рецептору ген-кальцитонинового пептида (CGRP), как и ранее зарегистрированный препарат компании Amgen, ставший первым ЛС в этом классе, одобренным для лечения мигрени.
Производитель ЛС пояснил, что анализ целесообразности клинического исследования III фазы показал маловероятность достижение основных показателей эффективности терапии, определенных как сокращение числа приступов головной боли при применении препарата в течение 12 недель.
Как отметили в Teva, исследования фреманезумама в терапии эпизодической кластерной головной боли будут продолжены. Также в настоящее время регуляторы США и Европы рассматривают регистрационную заявку на одобрение препарата для лечения мигрени.
Фреманезумаб (fremanezumab) является человеческим моноклональным антителом, специфичным к рецептору ген-кальцитонинового пептида (CGRP), как и ранее зарегистрированный препарат компании Amgen, ставший первым ЛС в этом классе, одобренным для лечения мигрени.
