Teva и Sanofi сообщают об успешном исследовании препарата для лечения ВЗК

Teva Pharmaceutical Industries и Sanofi сообщили о достижении основных целей исследования препарата дувакитуг (антитело к TL1A) для лечения язвенного колита и болезни Крона.

В прошлом году Teva и Sanofi объявили о начале сотрудничества в области разработки препарата для лечения воспалительных заболеваний кишечника (ВЗК). Компании рассчитывают, что препарат станет одним из лидеров продаж с годовым объемом не менее 1 млрд долларов США.

Компания Sanofi, ведущий производитель иммунотерапевтических препаратов, планирует вложить 1,5 млрд долларов США в разработку дувакитуга, который на данный момент проходит исследования II фазы.

В ходе 14-недельного исследования IIb фазы, проведенного Sanofi и Teva в США, Европе и Израиле, клинической ремиссии достигли 36,2% пациентов, получавших дувакитуг в низкой дозе, и 47,8% пациентов, получавших высокую дозу препарата. При этом получение плацебо позволило достичь клинической ремиссии у 20,45% пациентов.

Производители заявили, что данное исследование было первым и единственным рандомизированным плацебо-контролируемым исследованием по оценке влияния антитела к TL1A на течение болезни Крона.

Teva Pharmaceutical Industries и Sanofi сообщили о достижении основных целей исследования препарата дувакитуг (антитело к TL1A) для лечения язвенного колита и болезни Крона.

В прошлом году Teva и Sanofi объявили о начале сотрудничества в области разработки препарата для лечения воспалительных заболеваний кишечника (ВЗК). Компании рассчитывают, что препарат станет одним из лидеров продаж с годовым объемом не менее 1 млрд долларов США.

Компания Sanofi, ведущий производитель иммунотерапевтических препаратов, планирует вложить 1,5 млрд долларов США в разработку дувакитуга, который на данный момент проходит исследования II фазы.

В ходе 14-недельного исследования IIb фазы, проведенного Sanofi и Teva в США, Европе и Израиле, клинической ремиссии достигли 36,2% пациентов, получавших дувакитуг в низкой дозе, и 47,8% пациентов, получавших высокую дозу препарата. При этом получение плацебо позволило достичь клинической ремиссии у 20,45% пациентов.

Производители заявили, что данное исследование было первым и единственным рандомизированным плацебо-контролируемым исследованием по оценке влияния антитела к TL1A на течение болезни Крона.