Teva: достигнута основная цела исследования препарата для лечения целиакии

Израильская фармацевтическая компания Teva Pharmaceutical Industries сообщает о достижении основной цели исследования II фазы по изучению экспериментального препарата TEV-408. Применение препарата позволило снизить выраженность поражений кишечника у взрослых с целиакией.

Целиакия — это аутоиммунное заболевание, при котором употребление глютена вызывает повреждение слизистой оболочки тонкой кишки.

В ходе исследования 50 пациентов, соблюдавших безглютеновую диету, были рандомизированно распределены в группы для получения инъекции подкожной инъекции антитела TEV-408 или плацебо. Через две недели участникам был рекомендован шестинедельный рацион питания с ежедневным употреблением глютена.

Как сообщает производитель, через восемь недель у пациентов, получивших однократную инъекцию TEV-408, наблюдалось значительное уменьшение повреждения и воспаления тонкой кишки по сравнению с плацебо.

В настоящее время не существует одобренных препаратов для лечения целиакии. Единственным методом контроля заболевания является строгое соблюдение безглютеновой диеты, однако даже незначительное количество глютена способно спровоцировать клинические симптомы и вызвать поражение слизистой оболочки тонкой кишки.

Teva также планирует начать исследование II фазы по изучению TEV-408 у пациентов с витилиго. Результаты первых исследований уже показали улучшение состояния кожи у пациентов.