Технология производства вакуумных пробирок исключена из перечня СПИК

Поправки внесены в распоряжение правительства № 3143 от 28 ноября 2020 года, которое определяет перечень технологий, признаваемых современными для заключения СПИК. Из него исключена технология литья пластмасс под давлением, которая должна была применяться в том числе для производства вакуумных пробирок для взятия венозной крови. Технология касалась локализации производства медизделий четырех видов: без наполнителя, для гематологических исследований, изучения коагуляционных свойств и определения уровня глюкозы.

Предполагалось, что в ходе внедрения технологии будет создано производство конкурентоспособного на внешнем рынке продукта, а в ходе локализации технологии будет применена новация – использование промышленного реактора при стерилизации. Потенциал развития технологии включал в себя автоматизацию и роботизацию процессов изготовления изделий, а также централизацию, автоматизацию систем подготовки, подачи сырья и дозирования полимерных компонентов.

Дедлайн заключения СПИК 2.0 истекал 30 декабря 2025 года, однако контракт так и не был заключен. За последние шесть лет производство пробирок было локализовано на мощностях ООО «Гранат Био Тех» в ОЭЗ «Дубна» (более 100 млн пробирок в год), организовано на базе предприятия «Ростех» в Балашихе (более 70 млн изделий в год), «Эйлитон» в Московской области, «Здравмедтех» в Екатеринбурге и АО «Елатомский приборный завод» в Рязанской области и других.  

СПИК представляет собой контракт между производителем и государством. Инвесторы отбираются по конкурсу, сам контракт будет заключаться не более чем на 15 лет (для проектов, объем инвестиций по которым не превышает 50 млрд рублей без учета НДС) и не более чем на 20 лет (при инвестициях свыше 50 млрд рублей). В качестве преференции оператор получает обнуление ставки налога на прибыль, снижение региональных налогов на землю, имущество и транспорт, а также может претендовать на субсидии из бюджетов разных уровней более чем на один бюджетный период. Актуальные правила СПИК, известные как СПИК 2.0, действуют с 2020 года.

В предыдущий перечень перспективных технологий для СПИК обновлялся в июле 2025 года. Тогда в него были включены две технологии, связанные с медоборудованием: производство «тяжелых» ПЭТ/КТ от 64 срезов с дедлайном реализации до 31 декабря 2040 года и носимых систем непрерывного мониторинга глюкозы (НМГ) в режиме реального времени со сроком исполнения до 1 декабря 2035 года.