Takeda Pharmaceutical Co получила разрешение FDA на применение Velcade в качестве начальной терапии

Крупнейшая японская фармкомпания Takeda Pharmaceutical Co получила разрешение американских регулирующих органов на применение препарата Velcade (bortezomib) в качестве начальной терапии у пациентов с впервые выявленной множественной миеломой (ММ). До этого Velcade применялся у больных, которые предварительно прошли как минимум 1 курс лечения по поводу ММ. Данное разрешение выдано на основании результатов международного клинического исследования, в ходе которого полная ремиссия отмечалась у 30% пациентов, получавших Velcade, по сравнению с 4% больных, получавших стандартное лечение. Лечение по поводу ММ все участники получали впервые. Среди наиболее частых побочных эффектов были зафиксированы: тромбоцитопения, лейкоцитопения, тошнота, невралгии, диарея, анемия. Takeda приобрела права на препарат Velcade, в результате недавнего поглощения американской компании Millennium Pharmaceuticals.