Takeda начинает III фазу клинических испытаний противоязвенного ЛС

Японская компания Takeda объявила о начале проведения в США заключительной фазы клинических испытаний препарата TAK-390MR, призванного прийти на смену противоязвенному ЛС Prevacid (lansoprazole) с ежегодным объемом продаж 3,4 млрд долл. США. Компания планирует направить заявку в FDA в 2009 г. Ей уже разрешено пропустить II фазу клинических испытаний нового препарата, т.к. его молекулярная структура идентична структуре Prevacid, срок патентной защиты которого истекает в ноябре 2009 г. Кроме этого, компания получила одобрение на продажу в США нового препарата для лечения сахарного диабета II типа – Actoplus Met, являющегося комбинацией уже существующих ЛС Actos и Metformin.