Takeda и Immusoft разработают препараты для клеточной терапии редких заболеваний
Компания венчурного фонда RBV Capital – Immusoft, разрабатывающая препараты для клеточной терапии редких заболеваний, объявила о заключении соглашения с японской фармкомпанией Takeda о разработке таких препаратов для лечения редких нейрометаболических заболеваний.
Согласно условиям сделки, Immusoft получит авансовый и единовременный платежи, сумма которых не раскрывается, а также промежуточные выплаты на общую сумму более $900 млн и многоуровневые роялти. Takeda будет отвечать за доклинические и клинические исследования препаратов и их коммерциализацию.
Разработка инновационных препаратов будет проводиться на базе технологической платформы компании Immusoft – Immune System Programming, которая позволяет перепрограммировать Б-клетки пациента на производство молекул, закодированных с помощью генных конструктов.
Takeda Pharmaceutical – глобальная фармацевтическая компания, основанная в Японии. Представительства Takeda работают в 80 странах мира. Основную выручку Takeda приносят препараты для лечения онкологических, неврологических, эндокринных и сердечно-сосудистых заболеваний. Выручка компании за 2020 финансовый год, завершившийся в марте 2021 года, составила 3,2 млрд иен ($28,9 млрд), чистая прибыль – 376 млрд иен ($3,4 млрд).
Immusoft – американская биотехнологическая компания, основанная в 2009 году и разрабатывающая новые клеточные терапии для редких заболеваний на основе постоянного производства терапевтических белковых соединений собственными клетками пациента. Штаб-квартира компании расположена в Сиэтле, США.
Венчурный фонд RBV Capital создан в 2014 году при участии «Р-Фарм» Алексея Репика и государственного фонда РВК для инвестирования в инновационные биомедицинские компании по всему миру. В 2016 году фонд продал ирландской Allergan компанию по разработке офтальмологических препаратов RetroSense Therapeutics, в 2018 году – американскую Bonti, при этом заработав на вложениях в них.
В марте 2021 года немецкая Evotec и Takeda объявили о вступлении в целевой альянс для совместной работы по открытию и созданию маломолекулярных препаратов, нацеленных на РНК-мишени. Сотрудничество предполагает использование обширной платформы Evotec для идентификации последовательностей РНК, которые могут быть использованы для нацеливания с помощью низкомолекулярных лигандов, таким образом компании планируют разработать новые терапевтические препараты для лечения сложных и редких заболеваний. По условиям соглашения, Evotec сможет получать до $160 млн промежуточных платежей за разработку, доклинические, клинические испытания и вывод препарата на рынок.
