Takeda готова продать права на актив Shire для получения одобрения европейского регулятора на
Японская фармацевтическая компания Takeda Pharmaceutical Co Ltd («Такеда Фармасьютикал Ко Эл-Ти-Ди») выразила готовность продать права на экспериментальный препарат для лечения воспалительного заболевания кишечника SHP647, разрабатываемый ирландской Shire («Шайер»), чтобы получить разрешение европейских регуляторов на приобретение компании, сообщает Reuters.
Подробнее: https://pharmvestnik.ru/content/news/Takeda-gotova-prodat-prava-na-aktiv-Shire-dlya-polucheniya-odobreniya-evropeiskogo-regulyatora-na-priobretenie-kompanii.html» data-thanx=»true»>
Регуляторы выразили озабоченность, что у Takeda есть собственный препарат для лечения этого заболевания Entyvio и в случае слияния у японской компании появится преимущество на рынке. SHP647 проходит III фазу клинических исследований.
Как отметили в Takeda, в компании не ожидают задержки одобрения сделки в Европе, поскольку это единственный вопрос, возникший у европейских регуляторов.
Сделка уже получила одобрение в Китае, Японии и США.
Японская фармацевтическая компания Takeda Pharmaceutical Co Ltd («Такеда Фармасьютикал Ко Эл-Ти-Ди») выразила готовность продать права на экспериментальный препарат для лечения воспалительного заболевания кишечника SHP647, разрабатываемый ирландской Shire («Шайер»), чтобы получить разрешение европейских регуляторов на приобретение компании, сообщает Reuters.
Подробнее: https://pharmvestnik.ru/content/news/Takeda-gotova-prodat-prava-na-aktiv-Shire-dlya-polucheniya-odobreniya-evropeiskogo-regulyatora-na-priobretenie-kompanii.html» data-thanx=»true»>
Регуляторы выразили озабоченность, что у Takeda есть собственный препарат для лечения этого заболевания Entyvio и в случае слияния у японской компании появится преимущество на рынке. SHP647 проходит III фазу клинических исследований.
Как отметили в Takeda, в компании не ожидают задержки одобрения сделки в Европе, поскольку это единственный вопрос, возникший у европейских регуляторов.
Сделка уже получила одобрение в Китае, Японии и США.
