Индийская фармацевтическая компания Джодас Экспоим (Jodas Expoim), заметный игрок на рынке государственных контрактов в России, оказалась в эпицентре масштабного регуляторного и правового кризиса. Предприятие терпит серию поражений в арбитражных судах, Минздрав и Росздравнадзор отменяют регистрации ее препаратов, а амбициозные проекты по локализации производства оказались заморожены. Ситуация осложняется уголовным делом, из-за которого генеральный директор компании уже почти год находится в следственном изоляторе, пишет «Московский комсомолец».
Судебные разбирательства и претензии к качеству досье
На этой неделе Арбитражный суд Москвы официально отказал индийскому производителю в иске к Минздраву РФ. Компания пыталась оспорить решение министерства об аннулировании регистрации раствора для инфузий флуконазола. Однако суд признал действия регулятора законными, указав на наличие недостоверных сведений в регистрационном досье препарата. В частности, заявленная производственная площадка в индийском штате Телангана не имела необходимых лицензий, а действующие документы о соответствии стандартам надлежащей производственной практики (GMP) отсутствовали. Кроме того, суд учел данные Росздравнадзора о выявлении фальсифицированной продукции с указанием именно этой производственной площадки.
Это лишь один эпизод из затяжной судебной кампании. Только в период с августа по октябрь 2025 года Jodas Expoim направила к Минздраву 24 иска, оспаривая приостановку и отмену регистрационных удостоверений. С начала 2026 года компания уже получила ряд отказов в судах по спорам вокруг таких препаратов, как цефепим, темозоломид и микафунгин.
Список запрещенных к обороту лекарств индийского производителя продолжает расширяться. Так, 13 мая 2026 года Росздравнадзор на основании данных своих систем выпустил официальное решение о прекращении гражданского оборота лекарственного препарата Абирапрост производства Джодас Экспоим. Ранее из государственного реестра был исключен препарат Семаглутид Дж (аналог лекарства от Novo Nordisk), приостановлена регистрация орфанного дженерика рисдиплама Диплам, а также аннулировано удостоверение на антибиотик Биапенем.
Уголовное дело гендиректора: 11 месяцев в «Матросской тишине»
Развитие ситуации вокруг Джодас Экспоим сопровождается жесткими мерами в уголовно-правовой плоскости. Генеральный директор компании Парсад Сингх Шаши Шанкар уже 11 месяцев содержится под стражей в следственном изоляторе Матросская тишина. Руководителю инкриминируют подделку документов на лекарственные средства в составе организованной группы, кроме того, в СМИ фигурировала информация о его статусе в рамках расследования уголовного дела о взятке в Минздраве.
«Защита бизнесмена категорически не согласна с обвинениями. По словам адвоката Андрея Ганусова, спорное регистрационное досье, легшее в основу претензий, формировалось сторонней организацией, поэтому не может рассматриваться как предмет преступления. Адвокат также подчеркивает, что еще в апреле 2025 года индийский надзорный орган штата Телангана провели собственную проверку и официально уведомил Росздравнадзор о том, что у Jodas Expoim все лицензии оформлены надлежащим образом, а площадки полностью соответствуют стандартам GMP».
Отдельную тревогу вызывает состояние здоровья арестованного руководителя. У Шаши Шанкара диагностированы сахарный диабет 2-го типа и аутоиммунный гипотиреоз — заболевания, которые включены в правительственный перечень, препятствующий содержанию под стражей. По заявлениям защиты, в условиях изолятора здоровье бизнесмена стремительно ухудшается.
Удар по инвестициям и локализации
Джодас Экспоим присутствует на российском рынке около двадцати лет и играла заметную роль в поставках медикаментов в период пандемии COVID-19. По итогам 2023–2024 годов выручка компании в России оценивалась примерно в 6 миллиардов рублей.
В ответ на санкционное давление компания не стала покидать рынок, а, напротив, начала реализацию проектов по локализации производства внутри страны. Инвестор приступил к строительству крупного фармацевтического комплекса в Воскресенском округе Подмосковья и начал развивать производственную площадку в Москве на базе приобретенного в 2022 году АО Омни-Сервис (с фокусом на выпуск противоопухолевых препаратов).
Однако из-за уголовного преследования руководства и регуляторного давления деятельность компании оказалась практически парализована, а реализация амбициозных инвестпроектов приостановлена на фоне трудностей с ведомственными согласованиями. Опрошенные эксперты предупреждают, что подобный прецедент и исход этого дела неизбежно окажут влияние на общую предсказуемость инвестиционного климата в сфере локализации иностранного фармацевтического производства на территории России.
