Суд отменил решение ФАС России по делу о недобросовестной конкуренции на рынке бозутиниба

В оспариваемом решении антимольнольной службы отражено, что в настоящее время «АксельФарм» имеет возможность установить более низкую цену на препарат «Бозутиниб» (МНН бозутиниб) за счет отсутствия издержек на разработку, исследование и регистрацию референтного лекарственного препарата, что может обеспечить победу на закупочных процедурах и получение большей имущественной выгоды, констатировал суд.

«В связи с чем «АксельФарм» занял значительно большую долю рынка, чем мог бы рассчитывать при соблюдении норм ГК РФ при введении в гражданский оборот препарата, учитывая то, что он не был бы единственным хозяйствующим субъектом, вводящим в гражданский оборот дженерик. Так, в настоящее время в реестре лекарственных препаратов опубликована информация о зарегистрированных (на дату истечения срока правовой охраны патента) компаниями «Промомед Рус» и «ИИХР» препаратах с бозутинибом, которые не вводились в оборот ввиду наличия правовой охраны действующего вещества», — говорится в судебном акте Арбитражного суда Москвы.

Девятый арбитражный апелляционный суд решение первой инстанции отменил и полностью удовлетворил требования компании «АксельФарм»: решение и предписание ФАС России от 20 ноября 2024 года признаны незаконными. Судебный акт в полном объеме пока не опубликован.