Станут ли инновационные лекарства доступными для россиян?

В выступлениях подчеркивалось, что именно использование инновационных ЛС в профилактике и лечении хронических заболеваний позволит существенно снизить как уровень смертности, так и экономические затраты.

Основная проблема внедрения в стандарты лечения инновационных препаратов связана с  высокой стоимостью этих ЛС. Однако их доступность  для пациентов во многом зависит от решений, принимаемых органами государственной власти. Так, например, ведение дополнительных регистров по семи высокозатратным нозологиям уже позволила улучшить и сохранить жизнь тысячам пациентов.

Сегодня необходимо расширить перечень регистров, в первую очередь, за счет включения регистра по онкологическим заболеваниям. Тем более, что, на рынке появились инновационные препараты с доказанной эффективностью, способные значительно продлить жизнь онкологическому больному. Важно предусмотреть ускоренные процессы регистрации и сертификации таких препаратов, а также необходимость включения именно инновационных ЛС в соответствующие стандарты лечения.

В ходе мероприятия обсуждались различные пути повышения доступности инновационных ЛС для пациентов, в том числе с привлечением западного опыта. В частности предлагалось выделять из пациентов группу больных, кому такие лекарства особенно необходимы. Говорилось и о стимулировании отечественной  фармпромышленности выпускать современные лекарства.
Так, по словам А.А.Гейдерова, зам. начальника отдела департамента фармацевтической деятельности, региональной и информационной политики в сфере здравоохранения и социальной политики Минздравсоцразвития РФ,  в настоящее время Минздравсозразвития совместно Минпромторгом РФ разрабатывают проект Федерального закона, учитывающий интересы и приоритеты развития отечественной фампромышленности. В частности, этим документом предусмотрено упростить процедуру лицензирования производства ЛС при сохранении госконтроля за соблюдением лицензионных условий и требований.

Кроме того,  изменятся сроки регистрации ЛС до уровня, принятого в странах ЕС,  будет отменена регистрация субстанций. Все это должно увеличить конкурентоспособность российских фармпредпредприятий,  перенацелить их на выпуск инновационных ЛС. Особое внимание в законопроекте уделяется защите объектов интеллектуальной собственности  — ЛС, находящихся в  процессе доклинических и клинических исследований.