Средство компании Novartis эффективно против неоваскулярной макулярной дегенерации

Сравнительное исследование экспериментального бролуцизумаба (brolucizumab) продемонстрировало, что по эффективности новое лекарственное средство не уступает уже одобренному афлиберцепту в терапии неоваскулярной макулярной дегенерации.

Согласно результатам международных клинических исследований III фазы, прошедших при участии 1,8 тыс. пациентов, экспериментальный препарат бролуцизумаб (производства Novartis) обладает более продолжительной эффективностью, чем афлиберцепт: при терапии афлиберцептом лекарственное средство необходимо вводить в стекловидное тело каждые 8 недель, тогда как при лечении бролуцизумабом – только раз в 12 недель. При этом показатели наилучшей корригированной остроты зрения через 48 недель терапии в группах афлиберцепта и бролуцизумаба были сравнимы.

Бролуцизумаб фрагментом гуманизированного антитела, обладающим высокой аффиностью ко всем изоморфам эндотелиального фактора роста сосудов A (VEGF-A) и потенциалом к его ингибированию. Молекулярная масса бролуцизумаба составляет только 26 кДа.